1.6.2.2 没食子提取物对LPS刺激的RAW264.7细胞分泌TNF-α的影响

    培养液为含10%胎牛血清高糖DMEM培养条件为37℃，5%CO2，相对饱和湿度。体外培养RAW264.7细胞到对数生长期，胰酶消化调节细胞浓度1×105个/mL加入到24孔板中，培养12 h后细胞贴壁，分别加入50、25、12.5 μg/mL的没食子提取物，阳性对照组加10-7 mmol/mL的地塞米松，1 h后除空白组其他各孔加1 μg/mL的LPS，24 h后取上清液进行测定。细胞上清液1000×g离心10 min去除颗粒和聚合物。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

    1.7 统计学方法

    采用SPSS 13.0进行统计分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用单因素方差分析(ANOVA)：先进行各组总体比较，若差异无统计学意义则判定各组之间差异无统计学意义；否则继续进行给药组和对照组之间的多对一比较，根据方差齐性检验结果，方差齐使用LSD法，方差不齐使用Tamhane's T2法。以P < 0.05为差异有统计学意义 ......