TNF—α对成骨细胞程序性坏死的影响及相关机制的研究(3)
2.3 成骨细胞RIP1、RIP3、MLKL蛋白的表达在处理12 h和24 h时,与正常对照组比较,TNF-α组成骨细胞RIP1表达差异无统计学意义(P > 0.05),而RIP3、MLKL蛋白表达降低(P < 0.05);与TNF-α组比较,TNF-α+Nec-1组成骨细胞RIP1表达差异无统计学意义(P > 0.05),RIP3、MLKL蛋白表达明显上调(P < 0.05)。到48 h时,TNF-α组RIP1表达明显低于正常对照组,TNF-α+Nec-1組成骨细胞RIP1表达高于TNF-α组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见图2。
3 讨论
随着人口的老龄化,骨质疏松症已成为中老年人骨痛、骨折的主要原因。目前,治疗骨质疏松的主要药物是雌激素和二膦酸盐为代表的抗骨吸收的药物,但治疗效果不尽如人意。探索骨质疏松症的发生机制,寻求更为有效的治疗方式是近几年来研究者们的关注重点。
细胞的死亡机制一直是生物医学研究的核心热点之一,目前公认的主要细胞死亡类型有“坏死”“凋亡”和“自噬”三种[8] ......
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