不同腫瘤组织靶向Treg细胞策略也要有所不同。这是因为Treg细胞异质性，不同组织Treg细胞属性也有所不同，例如皮肤中Treg细胞表达CD103和CCR4，如果清除这些分子信号，将会引起皮肤类的自身免疫疾病[36]；在结肠炎中Treg细胞都是CCR7表达会抑制Treg细胞迁移到淋巴结[37]；在EAE模型中Treg细胞迁移到Th17细胞介导的炎性环境中依赖于Treg细胞表达CCR6[38]等。卵巢癌中的Treg细胞特征是可表达TH1相关趋化因子受体CXCR3而CCR4+Treg或CCR6+Treg细胞数量在卵巢癌中比较少[39]，这也充分显示出了Treg细胞的肿瘤异质性特征。这类卵巢癌中大量募集的CXCR3+Treg细胞可特异性调控I型T细胞免疫效应，特别是在实体瘤中，由于导致对有效抗肿瘤免疫的抑制[40]。人的结肠癌中也发现有大量的Treg细胞增殖促进肿瘤生长 ......