右美托咪定预处理对LPS激活星形胶质细胞HMGB1基因表达的影响(3)
1.7 统计学方法应用SPSS 22.0对数据进行分析,计量资料采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用SNK法,以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 AS培养与鉴定
取原代培养的AS,在倒置相差显微镜下观察,AS贴壁生长,细胞之间互相交联,折光度低。见图1a(封三)。GFAP主要定位在胞浆,染色阳性信号呈绿色,DAPI复染胞核呈蓝色激发光。结果显示星形胶质细胞的纯度达到95%以上。见图1b~d(封三)。
2.2 LPS处理对细胞增殖的影响
分别用0.01、0.10 μg/mL和1.00 μg/mL的LPS处理细胞6、12、24 h,结果如图2所示。0.01 μg/mL LPS对细胞增殖无明显影响;0.10 μg/mL的LPS处理后细胞活力明显降低,超过12 h后细胞活力显著降低;1.00 μg/mL的LPS对细胞损害明显。故后续实验中采用0.1 μg/mL的LPS处理细胞12 h。
2.3 DEX预处理降低HMGB1 mRNA水平
与空白对照组比较 ......
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