[摘要] 目的 通過比较两种不同的新生大鼠施万细胞(SCs)原代培养的方法(双酶消化法与单酶消化法)，探索出一种细胞纯度更高、获取时间更短的SCs细胞培养方法。方法 取4～5 d SD乳鼠双侧坐骨神经，分别采用单酶和双酶消化法，联合运用半植块法、差速消化法、差速贴壁法以及抗有丝分裂法原代培养纯化SCs。培养SCs 48 h和6 d后倒置显微镜观察两组细胞形态，7 d后分别进行SCs消化与传代，细胞计数板计数两组的SCs总数，传代48 h后用免疫荧光标记S-100蛋白对两组细胞进行鉴定，CCK-8测定细胞生长曲线。结果 用等量的神经组织，与单酶消化法比较，双酶消化法培养的SCs所获得SCs数目远高于单酶消化法所获得细胞数目(2倍以上)。免疫荧光结果显示 ......