阿尔兹海默病患者家属的主观幸福感与社会支持的关系(2)
[Key words] Alzheimer's disease; Patients families; Subjective well-being; Social support随着社会的不断发展与人们的生活质量不断改善,社会人口的老龄化,阿尔兹海默病(AD)发病率有逐年增加的趋势[1]。我国痴呆流行病学的调查结果显示,65岁以上老年人的痴呆患病率为78%,其中患病首位则是AD[2]。AD患者的治疗不仅需要进行药物干预,且逐渐地依赖于家属的帮助和照顾[3],患者家属长期承担照顾任务,与外界缺少沟通,社交时间不足,社交网络不完善,无法满足情感的需求,社会支持不足[4]。患者家属在承担着外在责任与压力的同时,也承受着巨大的生理和心理上的折磨[5],成为十分脆弱和需要引起重视与关心的群体。国内外学者关注于AD本身的致病因素及干预措施,但目前对于AD患者家属的研究较少,大多是针对AD患者家属承受的负担及其影响因素进行的研究[6],没有对幸福感和社会支持整体状况展开研究。本文旨在探讨研究阿尔兹海默病患者家属的主观幸福感与社会支持的关系,为阿尔兹海默病患者家属的相关研究提供科学理论依据。
1 对象与方法
1.1 研究对象
于2016年2~6月对北京市昌平区中西医结合医院、唐山市工人医院的老年科、福明养老服务中心、乔屯养老服务中心等机构中临床确诊的200例AD患者的家属进行问卷调查 ......
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