1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2015年1月～2017年1月于我院接受新辅助化疗的55例乳腺癌患者作为研究对象，均为女性，年龄35～59岁，平均(46.63±11.25)岁；共检出乳腺癌原发病灶55处，即均为单发乳腺癌患者，其中左侧28例，右侧27例；临床病理分期：Ⅱa期4例，Ⅱb期3例，Ⅲa期31例，Ⅲb期14例，Ⅲc期3例。

    1.2 纳入及排除标准

    纳入标准：所有患者对本研究内容及风险完全知情同意，已通过我院医学伦理道德委员会审核；经组织病理学检查证实为乳腺癌，符合第8版《病理学》[4]中乳腺癌相关的病理诊断标准；满足新辅助化疗指征；评价为手术切除且最终可进行手术治疗的患者；既往未进行局部化疗或全身化疗的患者。

    排除标准：合并其他部位恶性肿瘤患者；不能执行新辅助化疗方案的患者；精神疾病患者；中途更换其他化疗方案的患者；严重心、肝、肾功能不全患者；发生远处转移患者。

    1.3 研究方法

    所有患者均接受新辅助化疗TEC方案治疗，药物应用方法为多西他赛75 mg/m2(江苏奥赛康药业股份有限公司，批号：20160521)，表柔比星60 mg/m2[辉瑞制药(无锡)有限公司，批号：20160312]，环磷酰胺600 mg/m2(山西普德药业有限公司，批号：20160115) ......