氧化应激在继发性脊髓损伤中发挥主导作用，越来越多的研究表明ApoE与氧化应激有关。有文献报道ApoE4可以和神经元中的线粒体结合，这就为人们研究ApoE与氧化应激的相关性提供了一个重要的靶点，它提示ApoE可能通过作用于线粒体来影响氧化应激[15]。研究表明内源性ApoE会降低中枢神经系统炎性反应及氧化应激反应程度从而发挥神经保护作用[16]。氧化应激不仅会造成细胞的损伤而且可以通过激活细胞内的信号通路引起细胞凋亡，也有学者发现ApoE可以降低细胞色素C的释放，抑制Caspase-3凋亡途径，从而发挥保护中枢神经的作用[17]，但是对于ApoE亚型的作用研究不够明确。因为相较ApoE2和ApoE4而言，ApoE3是人体内存在最多的载脂蛋白，它的作用机制对于研究ApoE对神经细胞保护作用有重要意义。

    本实验通过构建人类ApoE3过表达载体，并在H2O2作用下观察其对神经细胞的保护作用。初步发现ApoE3能够提高神经细胞存活率，减少细胞凋亡。遗憾的是，关于ApoE3对神经细胞保护作用的机理目前还缺乏系统的研究 ......