1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2016年1月～2017年1月在西安医学院附属医院进行治疗的高血压颈动脉粥样硬化患者186例作为研究对象。按随机数字表法分为对照A组、对照B组和试验C组，每组各62例。三组患者均进行为期6个月的实验治疗。其中对照A组男32例，女30例；年龄42～71岁，平均(58.0±12.1)岁；病程2～9年，平均(5.0±3.5)年。对照B组男31例，女31例；年龄43～70岁，平均(57.8±11.6)岁；病程2～9年，平均(5.2±3.3)年。试验C组男33例，女29例；年龄44～71岁，平均(58.2±12.3)岁；病程2～9年，平均(5.4±3.6)年。三组患者性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会批准，所有患者和/或家属均知情同意并签署知情同意书。

    纳入标准：①经临床诊断符合《中国高血压防治指南》[4]高血压相关诊断标准，及高血压合并颈动脉粥样硬化诊断标准而确诊为高血压颈动脉粥样硬化患者；②临床资料完整；③身体能配合完成本实验研究的。

    排除標准：①合并较为严重的心力衰竭、心律失常患者[5]；②继发性高血压患者；③合并较为严重的肝、肾、心、肺功能障碍疾病的患者；④入组前6个月之内曾患有包括脑血管意外、严重创伤或行大手术治疗的患者；⑤正在应用抗凝药物或抗血小板药物治疗的患者；⑥对桂枝茯苓胶囊过敏者；⑦存在沟通障碍的 ......