1.3 统计学方法

    采用SPSS 22.0軟件包进行数据分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，多组间比较采用ANOVA方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验，以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 华蟾毒配基对HepG2细胞增殖活性的影响

    CCK-8结果显示，不同浓度(0.75、1.25、2.5、5、10 μmol/L)华蟾毒配基作用HepG2细胞24 h后，细胞生长抑制率分别为(75.9±8.2)%、(71.9±7.5)%、(61.9±6.8)%、(51.7±4.1)%和(39.7±8.2)%。华蟾毒配基对肝癌HepG2细胞生长有明显的抑制作用，且呈现浓度依赖性(F = 6.37，P < 0.05)。华蟾毒配基作用HepG2细胞24 h的IC50值为5.1 μmol/L。见图1。

    2.2 华蟾毒配基对HepG2细胞周期的影响

    细胞周期结果显示，对照组处于G2/M期细胞的比例为(16.17±2.77)% ......