基于量效融合评价优选肠安Ⅰ号方提取工艺(3)
2.4 镇痛试验2.4.1 分组与给药 小鼠80只,雌雄各半,分别双色标记编号,采用随机数字表法将其分为八组,分别为空白模型组,阳性对照组,肠安Ⅰ号提取物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,每组10只,雌雄各5只。空白模型组灌胃给予20 mL/kg纯化水,阳性对照组灌胃阿司匹林0.026 g/kg,肠安Ⅰ号提取物各组日给药剂量均为15.470 g/kg(按生药量计)。各组小鼠灌胃5 d。第5天灌胃后,各组小鼠均于末次给药后20 min,按照10 mL/kg,腹腔注射0.6%冰醋酸(冰醋酸溶液临用前配制)。冰醋酸注射后,将小鼠置于清洁的小鼠饲养箱中,小鼠将有躯干伸张、腹部内凹、臀部抬高等扭体表现,观察20 min内小鼠发生扭体反应(扭体反应的标准:伸展后肢、躯体扭曲、腹部内凹和臀抬高)次数,并记录每只小鼠发生初次扭体的时间,计算扭体发生率和镇痛率[14-16]。扭体发生率=该组发生扭体反应的鼠数/该组鼠数;镇痛率=(对照组扭体次数-给药组扭体次数)/对照组扭体次数。
2.4.2 对化学刺激所引起疼痛的镇痛作用 如表3所示,与空白模型组比较,肠安Ⅰ号提取物Ⅰ组及阳性对照组的初次扭体时间均明显增加 ......
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