由于MDS细胞遗传学、表观遗传学上具有高度异质性，临床表现多样，治疗强调个体化综合性。美国国立综合癌症网络(national comprehensive cancer network，NCCN)指南[8]推荐，采用国际预后积分系统(IPSS)评估预后。IPSS根据患者骨髓原始细胞比例、细胞遗传学异常及血细胞减少程度，将MDS分为低危、中危Ⅰ、中危Ⅱ、高危4个类型，临床常将低危和中危Ⅰ型归为较低危，中危Ⅱ型和高危归为较高危。针对较低危MDS患者，西医主要采取对症与支持治疗，包括输血及祛铁治疗、应用免疫调节剂、造血刺激因子、免疫抑制剂等，定期监测骨髓及外周血象。患者长期处于外周血象低下状态，伴随多种与血象低下相关的症状及疲乏等表现，严重影响生活质量，且存在转化为高危类型甚则白血病的风险。较高危患者采用化疗，但反应率低，毒副作用明显[9]。DNA甲基化抑制剂阿扎胞苷及地西他滨治疗总反应率为18%～52%，总生存期10.0～24.4个月[10]，并不能使MDS患者预后发生根本改变。造血干细胞移植是唯一治愈途径，但价格昂贵，难以推广。课题组前期研究证实气阴两虚、瘀血内阻为MDS主要证型[11] ......