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编号:13272018
RUNX3rs760805基因多态性与胃癌发病风险的Meta分析(3)
http://www.100md.com 2018年10月15日 《中国医药导报》 2018年第29期
     2.2.2 敏感性分析 采用 Stata 12.0软件,对异质性较大的遗传模型进行敏感性分析(A vs. T,图3),在纯合模型、显性模型及等位基因模型中剔除1篇[14],在杂合模型中剔除2篇[12,14],异质性消除,采用固定效应模型。在等位基因模型[A vs. T:OR = 1.39,95%CI(1.20, 1.61),P = 0.000](图4a)、杂合模型[TA vs. TT:OR = 1.64,95%CI(1.22,2.20),P = 0.001](图4b)、显性模型[AA+TA vs. TT:OR = 1.52,95%CI(1.18,1.97),P = 0.001](图4c)、纯合模型[AA vs. TT:OR = 1.87,95%CI(1.36,2.57),P = 0.000](图4d)均提示该多态性与胃癌存在关联。

    2.2.3 发表偏倚分析 发表性偏倚采用Egger′s回归法及Begg′s漏斗图分析 ......
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