2 方法与结果

    2.1 薄层色谱定性鉴别

    2.1.1 白前药材的鉴别

    2.1.1.1 白前对照药材溶液 取白前对照药材1 g，加水50 mL，加热回流1 h，放冷，用棉花滤过，取滤液，用氨试液饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30 mL，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水50 mL洗涤，弃去水洗液，正丁醇层蒸干，残渣加乙醇1 mL使溶解，制成白前对照药材溶液。

    2.1.1.2 供试品溶液 取本品15 g，研细，加水50 mL使溶解，用氨试液饱和的正丁醇溶液振摇提取2次，每次50 mL，自“2.1.1.1”项下合并正丁醇提取液起，同法制成供试品溶液。

    2.1.1.3 鉴别方法 吸取供试品溶液和白前对照药材溶液各10～15 μL，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(4∶8∶0.05)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视，结果见图1(封四)。由图1可知，供试品在与对照药材色谱相应的位置上 ......