卡托普利是一种人工合成药物，它的主要作用部位是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS系统)，其作用机制是通过抑制RAAS系统血管紧张素转换酶(ACEI)来抑制血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ[15-16]。另外，卡托普利还可以抑制机体分泌醛固酮，减少水钠潴留，其不仅可以治疗多种高血压疾病，还可以通过阻止心肌血管内血管紧张素Ⅰ的生成，改善心力衰竭患者的心脏功能。缬沙坦实质上是血管紧张素Ⅱ的受体拮抗剂，其选择性和亲和力都比较强，可以与血管紧张素Ⅱ受体结合，从而抑制血管紧张素Ⅱ受体被激活，阻断多种途径来源的血管紧张素Ⅱ产生的有害因素。临床上可以通过使用缬沙坦来抑制血管紧张素Ⅱ受体的介导过程，从而升高患者体内的血管紧张素Ⅱ浓度;抑制血管紧张素Ⅱ受体起到调节患者心血管功能的作用，其可改善心室、重塑血管，抑制醛固酮的分泌，从而降低患者血压[17-18]。患者口服缬沙坦后，约23%被机体利用，且其与血浆蛋白的结合率高达95%左右。因此，混合食物服用缬沙坦，其药效也不会受到影响。在服用缬沙坦2 h后开始发挥作用，并且在服药后的3～6 h可以达到最大药效 ......