1.5 代谢组学分析条件

    色谱柱：Hypersil ODS C18(30 mm×4.6 mm，3 μm)(美国Thermo Fisher Scientific公司);乙腈溶液作为流动相A，0.1%甲酸-水溶液作为流动相B;柱温31℃;流速为0.4 mL/min;进样量为4 μL;梯度洗脱方法见表1。

    电喷雾离子源：采用Q-ExactiveTM质谱分析系统(高分辨四级杆串联轨道阱质谱仪);脱溶剂气流量：800 L/h;脱溶剂气温度：300℃;锥孔反吹气流量：60 L/h;离子源温度：150℃;锥孔电压：35 V;毛细管电压：3.0 kV。

    1.6 数据处理

    代谢数据采用热电公司XCMS-Online分析软件对原始数据进行数据预处理，然后采用SIMCA 11.5(瑞典Umetrics公司)软件对代谢矩阵数据进行化学计量学分析，通过降维处理筛选组间差异贡献大的离子作为潜在生物标记物，结合VIP大于1和HMDB中收录的代谢物进行比对。

    1.7 统计学方法

    采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析 ......