[摘要] 目的 研究miR-361-3p在恶性胶质瘤(GB)细胞中的功能。 方法 培養LN299和U87MG细胞及人正常星形胶质细胞(NHA)。miR-361-3p的mimic或inhibitor及MTCP1的siRNA(si-MTCP1)转染U87MG细胞。RT-PCR和Western blot检测目标基因水平的变化。CCK-8和Caspase3试剂盒分别检测细胞的增殖和凋亡。荧光素酶基因报告实验检测miR-361-3p和MTCP1基因的结合。 结果 与NHA比较，miR-361-3p在LN299和U87MG中低表达。U87MG转染mimic可抑制MTCP1的表达和细胞增殖率，升高Caspase3活性，并减少WT-MTCP1的荧光素酶活性 ......