1.2 代谢途径

    LTs生物合成启动需要抗原与肥大细胞表面IgE受体相互作用，免疫反应过程中，接触变应原后产生的炎性反应能刺激并激活嗜曙红细胞等炎症细胞细胞膜、核膜磷脂双分子层上的膜磷脂或甘油二酯经磷脂酶A2(phospholipase A2，PLA2)释放AA[5-7]。AA存在两条代谢途径：①环氧化酶(cyclooxygenase，COX)途径，生成前列腺素类[8];②脂氧合酶途径，5-LO代谢生成5-氢化氧化二十碳四烯酸和LTA4[9]。之后，部分LTA4被LTA4H(有环氧化物水解酶、氨肽酶双重活性[10]，是水解LTA4产生LTB4的关键酶[11])转化为LTB4和水，再通过LTC4S和谷胱甘肽作用生成LTC4，再经γ-GT脱去谷氨酸生成LTD4，LTD4在二肽酶参与转换下生成LTE4[12-13]。其代谢途径见图2。

    2 LTs受体

    LTs受体分为两大亚型：LTB4受体(BLT)和Cys-LTR，可再细分成BLT1、BLT2、Cys-LT1R和Cys-LT2R四个小亚型[14]。其中LTB4的受体BLT1与其亲和力较高，主要介导化学诱导和炎性反应，常在白细胞中表达;而BLT2与LTB4亲和力低，几乎遍布于全身各个组织，作用尚不明确[15]。Cys-LT1R主要分布于血管壁 ......