安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果(2)
我国肺癌发病率位居恶性肿瘤榜首,死亡率也一直居高不下[1]。肺癌以晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)为主,大约50%的NSCLC患者初诊时即为ⅢB期或Ⅳ期,失去手术机会。随着晚期NSCLC治疗模式的改变,抗肿瘤血管生成为其重要的治疗靶点。靶向肿瘤血管生成包括:①阻断血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与血管内皮生长因子受体(VEGF receptor,VEGFR)结合的单克隆抗体;②抑制下游VEGFR介导信号通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)[2-4]。安罗替尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制VEGFR1~3,成纤维母细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)1~4,血小板源性生长因子受体(platelet-derived growth factor receptors,PDGFR)α/β,c-Kit等多个靶点,因而在抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞增殖方面发挥广泛的作用[5] ......
您现在查看是摘要页,全文长 4551 字符。