1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本研究选择2018年11月～2019年2月安徽医科大学第一附属医院(以下简称“我院”)门诊择期行无痛胃镜检查的180例患者作为研究对象，采用随机数字表法分为利多卡因组和对照组，每组各90例。经我院医学伦理委员会批准，患者或家属签署知情同意书。纳入标准：年龄18～65岁，体重45～80 kg，美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级。排除标准：近期服用过镇静药物，大豆、牛奶、丙泊酚、舒芬太尼或局麻药物过敏，酒精或药物依赖，肝肾系统疾病。两组患者性别、年龄、身高、体重、ASA分级和胃镜检查时间等一般资料比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。见表1。

    1.2 方法

    所有患者入室后取左侧卧位躺于检查床，开放外周静脉通路，连接多功能监护仪监测心电图(ECG)、平均动脉压(MAP)和脉搏血氧饱和度(SpO2)，鼻导管吸氧(氧流量2～4 L/min)。利多卡因组静脉缓慢注射2%利多卡因(上海朝晖药业有限公司，批号：1810J15)1.5 mg/kg，对照组给予等容量生理盐水。2 min后开始麻醉诱导，缓慢推注舒芬太尼(人福医药，批号：91A0 7161)0.1 μg/kg ......