TRPV1通道在神经源性逼尿肌过度活动(neurogenic detrusor overactivity，NDO)发病机制中发挥作用。研究显示[4]，与对照组比较，NDO患者的尿路上皮和尿路上层组织中TRPV1免疫反应性增加，而用树脂毒素(resiniferatoxin，RTX)对NDO患者膀胱灌注后其TRPV1免疫反应性显着降低。膀胱过度活动症(overactive bladder，OAB)在尿动力学上表现为逼尿肌过度活动(detrusor overactivity，DO)。Zhang等[5]发现OAB患者的TRPV1表达显著高于健康对照组。Liu等[6]调查了由于感觉不适(感觉紧迫性)而在膀胱充盈早期便有膀胱充盈感(尿频的重要原因)的OAB患者，发现此类患者膀胱三角区黏膜中TRPV1 mRNA表达增加，且与首次出现膀胱充盈感时的膀胱容积成反比。而患有特发性逼尿肌过度活动(idiopathic DO，IDO)的患者TRPV1表达水平没有变化。

    TRPV1通道参与膀胱感觉的传入为治疗OAB提供了重要靶点[7] ......