1.7 超氧化物歧化酶(SOD)抑制率检测

    大鼠再灌注48 h后取梗死区脑组织，按组织重量以1∶9比例加入9倍生理盐水，剪碎组织，冰浴匀浆，离心半径8 cm，以3000 r/min离心10 min，取上清液，测定蛋白浓度。按SOD测定试剂盒(南京建成生物工程研究所，A001-3)检测并计算样本SOD的抑制率。

    1.8 统计学方法

    采用SPSS 18.0统计学软件对所得数据进行分析，计量资料采用均数±标准差(x±s)表示，进行正态性检验和方差齐性检验，若满足正态性分布且方差齐，多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验，以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组大鼠脑梗死体积比较

    IP+Eda组及IP组大鼠脑梗死体积和神经功能缺损评分均较I/R组减少，差异有统计学意义(P < 0.01或P < 0.05)。IP+Eda组大鼠脑梗死体积及神经功能缺血评分与IP组比较，差异无统计学意义(P > 0.05) ......