[Key words] Kawasaki disease; Complicated with infection; Treg/Th17 cells; Immune function; Change; Clinical significance

    川崎病(KD)又名皮肤黏膜淋巴综合征，是一种全身性血管炎症病变综合征，多发于5岁以下儿童，近年来，该病发病率呈现逐年增高的趋势[1]。KD发病较为复杂，冠状动脉损伤是KD患儿较为常见的并发症，严重者可能导致心源性猝死。目前KD是儿童获得性心脏病的主要原因[2]，其导致儿童发生心血管病变的概率高居首位，但是其发病机制至今尚未明确阐明[3]。目前有研究猜测，免疫系统功能紊乱与KD发生、发展密切相关[4]，CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)是组成细胞免疫的重要部分，Treg能够明显抑制炎性反应，而Th17则能够不断促进炎性反应，Treg/Th17比例的变化能够体现出T细胞免疫功能的变化[5] ......