miRNA-132通过靶向PDCD4在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用(2)
1 材料与方法1.1 细胞
人骨髓瘤细胞株U266购自上海江林生物科技有限公司,培养于完全培养基(RPMI1640基础培养基中添加10%胎牛血清同时添加双抗,青霉素100 U/mL,链霉素0.1 mg/mL),培养条件为37℃,5%CO2。
1.2 实验方法
1.2.1 药物抑制试验 U266细胞先转染miR-132抑制剂(终浓度为100 nmol/L),之后使用地塞米松(Dexamethasone,Dex)50 nmol/L,多柔比星(Doxorubicin,Dox)100 nmol/L,硼替佐米(Bortezomib,Bort)5 nmol/L处理U266细胞,培养48 h后检测细胞活性,并计算抑制率,抑制率=(OD未处理孔-OD加药孔)/OD未处理孔×100%。
1.2.2 miR模拟物和抑制物转染 将U266细胞转移至6孔板中 ......
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