為了进一步验证CDCA3在肝癌中的作用，Real Time-PCR检测发现CDCA3在30例原发性肝癌组织中高表达，与前期高通量测序结果吻合[6]。但由于随访时间太短，本研究尚未确定CDCA3表达水平与患者生存时间的相关性。通过细胞实验，发现下调CDCA3可以抑制肝癌细胞增殖和细胞周期进展。Hu等[18]发现CDCA3可能协同OY-TES-1共同参与肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡，与本研究结果相符。因此，本研究推测CDCA3可能是原发性肝癌的潜在生物标志物。

    根据最近的研究，CDCA3可以通过激活NF-κB/cyclin D1信号通路，从而影响肿瘤细胞增殖，导致肿瘤的发生[17]。CDCA3是否能通过NF-κB/cyclin D1信号通路影响肝癌细胞增殖 ......