[摘要] 目的 探讨极度低氧条件下Ckip-1 siRNA促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化作用。 方法 差速贴壁法分离培养兔BMSCs，常氧(20%)及极度低氧(1%)条件下培养72 h，实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot检测成骨基因Run相关转录因子2(Runx2)、SMAD5及骨形态发生蛋白2(BMP2)表达，培养3、5、7 d后检测上清中碱性磷酸酶(ALP)活性。再将BMSCs置于1%氧浓度下培养72 h，观察Ckip-1 siRNA对Runx2、SMAD5及BMP2表达及ALP活性的影响。 结果 1%氧浓度下BMSCs的成骨基因表达及ALP活性明显低于20%氧浓度下，差异有统计学意义(P < 0.05);Ckip-1 siRNA转染后BMSCs成骨基因表达及ALP活性明显高于未转染 ......