慢性肾脏病(CKD)最早是由Bright、Heberden和Abercrombie于19世纪提出[1]，主要表现为持续性出现肾脏结构或者功能异常，其病情具有独立、不可逆等特性，可逐渐发展为终末期肾脏疾病(ESRD)，导致心脑血管疾病的发生率和死亡率显著升高[2-3]。目前，对于CKD的治疗主要包括调整生活方式，营养治疗，控制蛋白尿，控制血压、血糖、血脂等，若病情发展到有尿毒症临床表现和体征时，可行透析治疗[4]。近年来，关于CKD的研究越来越深入，李颖霞等[5]研究发现血清中成纤维细胞生长因子23(FGF23)的水平与CKD患者肾功能衰竭的程度存在一定的关系。Leone等[6]研究发现高Klotho通过抑制细胞凋亡起到保护肾功能的作用。本研究以CKD中晚期患者為研究对象，通过研究CKD中晚期患者α-Klotho，FGF23及钙磷代谢水平的变化来探讨中晚期CKD与α-Klotho、FGF23及钙磷的相关性，为进一步明确中晚期CKD血管钙化的发病机制及如何治疗提供一定的参考。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2018年6—12月中国CKD队列-湖北省中医院(以下简称“我院”)分中心20例CKD3～5期非透析患者为研究对象 ......