1.5 采用Western blot方法检测PPAR-α、SREBP-1c、FAS、ACC蛋白的表达

    采用总蛋白提取试剂盒进行总蛋白的提取，采用二喹啉甲酸(BCA)定量试剂盒进行总蛋白定量;配制8%～12%分离胶和5%浓缩胶，进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳分析;蛋白质转模;转印膜封闭;一抗以一定比例溶于T-TBS，4℃孵育过夜，采用T-TBS漂洗5 min×4;二抗以一定比例溶于T-TBS(含2%脱脂奶粉)，室温1 h，然后T-TBS漂洗5 min×5，每个目的蛋白独立做3次重复试验;最后采用Image J软件分析条带的光密度值，目的蛋白相对表达量=目的蛋白(光密度值)/内参(光密度值)×10n。

    1.6 统计学方法

    采用SPSS 19.0软件对所得数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x±s)表示，两组比较采用t检验，多組比较采用单因素方差分析，进一步两两比较，采用LSD-t检验。计数资料以例数表示。以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组大鼠肝脏组织HE染色结果显示

    正常组大鼠肝组织显微镜下提示结构清晰及完整 ......