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     摘 要：目的 探讨不同冻存方法对脐血造血细胞的影响。方法 冻存前后脐血单个核细胞通过台盼蓝拒染率、对K₅₆₂杀伤活性及总集落形成数来进行检测。结果 控制冻存保护剂浓度和程序性降温可减小对脐血造血细胞的损害。结论 该研究可为脐血建库提供一种较好的冻存方法。

    关键词：脐血；造血细胞；冻存

    中国分类号：R392-33

    文献标识码：A

    文章编号：1673-0399(2004)06-0839-02