选择性环氧化酶抑制剂对肺癌增敏作用
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刘淑珍 张卿 内蒙古锡林郭勒盟医院;内蒙古医学院第一附属医院;
【摘要】环氧化酶(Cyclooxygenase,Cox)与肿瘤预防、治疗的关系是肿瘤防治研究中的热点之一。有研究表明COX-2在肺癌中高表达,同时放射治疗可刺激COX-2的蛋白表达,并随剂量增加而增加。就选择性环氧化酶抑制剂同放疗增敏作一综述。
【关键词】 环氧化酶抑制剂 肺癌 放疗增敏
【分类号】R734.2
环氧化酶是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程。哺乳动物的环氧化酶至少有两种形式,分别为COX-1和COX-2,分别由Pgtsl、PtgsZ基因编码,具有不同的生物学功能。COX-1是一种结构酶,稳定表达于许多组织中
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环氧化酶是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶，可将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物，从而维持机体的各种生理病理过程。哺乳动物的环氧化酶至少有两种形式，分别为COX-1和COX-2，分别由Pgtal、PtgsZ基因编码，具有不同的生物学功能。COX-1是一种结构酶，稳定表达于许多组织中，产生具有生理作用的前列腺素(GPs)，维持人体正常生理功能，在炎症、伤口愈合等情况下可诱导COX-2表达。很多肿瘤组织CoX-2表达水平也很高。目前肺癌已经是全球发病率最高的肿瘤之一，五年生存率低于15%，很多资料表明COX-2和类前列腺素的生成与肺癌的发病有关。以下就将选择性COX-2抑制剂对肺癌放疗的增敏作用作一综述。
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