利凡诺尔联合米非司酮配伍米索用于中期引产的临床分析
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罗密娥 胡敏红 上高县计划生育服务站;上高县人民医院;
【摘要】目的:探讨利用利凡诺尔经腹行羊膜腔内引产,加服米非司酮配伍米索前列醇(以下简称"双米")用于中期引产的可行性和安全性。方法:抽取750例符合引产条件的中期妊娠孕妇,随机分为试验组和对照组,以利凡诺尔引产加服非米司酮配合米索前列醇为试验组,以单纯利用利凡诺尔行羊膜腔内注射为对照组。结果:试验组有效引产率高于对照组(P0.05),试验引产时间短于对照组(P0.05),试验组软产道损伤发生率低于对照组(P0.05)。结论:利用利凡诺尔联合"双米"用于终止中期妊娠,方便,安全有效,副作用低,损伤小,适合不同年龄层次人群,值得临床推广使用。
【关键词】 中期引产 利凡诺尔 米非司酮 米索前列醇
【分类号】R719.3
1资料与方法1.1一般资料选取我站2004—2008年间要求引产,且无利凡诺尔及“双米”用药禁忌症者750例,均为经产检、B超检查确诊为宫内妊娠的健康妇女,年龄16～40岁,孕16～27周,孕1～4次,产0～3次,随机分为试验组(利凡诺尔联合“双米”组)400例和对照组(利凡诺尔组)350例,两组
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1 资料与方法
1.1一般资料
选取我站2004—2008年间要求引产，且无利凡诺尔及“双米”用药禁忌症者750例.均为经产检、B超检查确诊为宫内妊娠的健康妇女，年龄16～40岁，孕16—27周，孕1～4次，产0～3次，随机分为试验组(利凡诺尔联合“双米”组)400例和对照组(利凡诺尔组)350例，两组孕妇的年龄、孕周、孕次、产次均无显著差异，具有可比性。
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