心肌致密化不全心脏彩色B超临床诊断分析
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刘维明 汝州市第一人民医院;
【摘要】目的:探讨心肌致密化不全心脏彩色B超临床诊断。方法:选择我院收治的心肌致密化不全患者11例,临床表现为心慌、胸闷、气喘、气短、呼吸困难、疲乏,2例伴有下肢浮肿,初步诊断为扩张性心肌病3例,冠心病5例,3例待查,所有患者出现不同类型心律失常的心电图改变。采用美国GE公司生产的Vivid7彩色多普勒超声诊断仪对患者进行二维、M型以及多方位、多切面观察心脏。结果:11例患者经超声心动图检查均为左室受累,病变部位:心尖部、侧壁中下段、侧壁合并下壁、侧壁合并心尖部,左房内径28～63mm,左室内径50～76mm,心肌厚度3～6mm。4例合并室性心律失常,3例合并二尖瓣反流,4例合并三尖瓣反流。结论:彩色多普勒超声心动图能够在无症状的阶段即可以发现心肌结构异常的特征性改变,对不明原因的心肌病或心脏增大患者及时进行彩色多普勒超声心动图检查,采取相应的治疗措施,预防致死性心律失常和栓塞,延长患者的生存期。
【关键词】 心肌致密化不全 心脏彩色B超 诊断
【分类号】R541.1
心肌致密化不全(NVM)曾叫做“海绵样心肌”或“心肌窦状隙持续状态”,是一种十分罕见的先天性心脏畸形病,可单独存在,也可并存于其他的先天心脏病,是由于胚胎发育早期网织状肌小梁致密化过程失败,导致心室内肌小梁、小梁间深陷的隐窝和心室收缩和舒张功能减退,临床症状重,预
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心肌敛密化不全(NVM)曾叫做“海绵样心肌”或“心肌窦状隙持续状态”，是一种十分罕见的先天性心脏畸形病，可单独存在，也可并存于其他的先天心脏病，是由于胚胎发育早期网织状肌小梁致密化过程失败，导致心室内肌小梁、小梁间深陷的隐窝和心事收缩和舒张功能减退，临床症状重，预后差。
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