胰岛素样生长因子-Ⅰ及其与髁突软骨发育的调控
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2012年6月1日
1IGF-Ⅰ,2IGF-Ⅰ受体,3IGFBP,4IGF-Ⅰ对髁突软骨发育的调控,5IGF-Ⅰ在髁突软骨力学信号转导中的作用,6参考文献,作用机制
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[摘要]出生后的髁突软骨处于复杂的力学微环境中，其生长改建的生物学基础是髁突软骨细胞的增殖和分化。胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅰ是髁突软骨生长发育过程中重要的生长因子之一。在细胞学水平，IGF-Ⅰ受胰岛素样生长因子连接蛋白(IGFBP)调控，通过与其受体的结合、激活来发挥生物学效应，其中包括调控细胞增殖、分化及程序性死亡，加快髁突软骨基质合成，参与髁突软骨细胞内力学信号的转导等。本文就IGF-Ⅰ及其受体，IGFBP及IGF-Ⅰ调控髁突软骨发育及其机制的研究作一综述。
[关键词]胰岛素样生长因子；髁突软骨；发育；作用机制
[中图分类号]Q 51[文献标志码]A[doi]10.3969/j.issn.1673-5749.2012.03.022
Insulin-like growth factor-Ⅰand its regulation on the development of mandibular condylar cartilage Jiang Liting, Gao Yiming.(Dept. of Stomatology, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200025, China)
[Abstract]The postnatal condylar cartilage lives in complex mechanical micro-circumstances, and its growth and modification depends on proliferation and differentiation of condylar chondrocytes. Insulin-like growth factor(IGF)-Ⅰis one of the important growth factors during growth and development in the condylar cartilage. At the cellular level, IGF-Ⅰexerts its biological actions through the binding and activation of IGF-Ⅰ, and its bioefficacy is modulated by IGF binding proteins(IGFBP). IGF-Ⅰinduces variety cellular responses, including cell proliferation, differentiation, and aopotosis, promoting matrix synthesis and taking part in intercellular signal mechanotransduc-tion. The article reviews IGF-Ⅰand its receptor, IGFBP and its role and mechanism on the development of postnatal mandibular condylar cartilage.
[Key words]insulin-like growth factor；condylar cartilage；development；role and mechanism
颞下颌关节应力敏感区的髁突软骨是下颌骨发育重要的调节位点，具有响应力学刺激并发生改建的能力[1]。下颌骨髁突的生长改建不仅受全身激素的控制，而且受胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor，IGF)-Ⅰ等众多局部因素的影响[2-3]。IGF-Ⅰ是一种对关节软骨有自分泌调节作用的生长因子，在软骨、骨中质量丰富，对调控髁突软骨细胞的增殖活性、Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的合成、细胞表型的维持[4]有着重要的意义，从而影响髁突软骨的生长发育。
1IGF-Ⅰ
1957年，Salmon等[5]发现了一种在体内起促生长作用，在体外试验中导致软骨细胞硫酸化的因子，他们认为，促生长素(growth hormone，GH)需要这个硫化因子为其效应中介，介导GH的合成代谢作用。1978年，这个硫化因子被正式命名为IGF。此后，有关IGF的结构、基因谱和生物学效应的研究[6-7]显示，IGF家族由IGF(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)、IGF受体(IGF-ⅠR、IGF-ⅡR)和IGF结合蛋白(insulin-like growth factor binding protein ......
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