克鲁宗综合征临床常用的手术方法和进展
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克鲁宗综合征(Crouzon syndrome)又称为遗传性家族性颅面骨发生不全，是一种因颅缝早闭导致先天性颅面畸形的常染色体显性遗传性疾病，发病率大约是16/1百万，多为男孩，具有家族性，发病原因可能与患儿的父亲年龄偏大有关；临床特征为尖头畸形，面孔异常，眶距远，双侧眶窝浅小，眼球呈半脱位状向前、向外突出，斜视，视神经萎缩，视力和听力减退，囟门距离过远，上颌骨发生不全，下颌突出和牙体异常等。
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