克鲁宗综合征临床常用的手术方法和进展
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克鲁宗综合征(Crouzon syndrome)又称为遗传性家族性颅面骨发生不全,是一种因颅缝早闭导致先天性颅面畸形的常染色体显性遗传性疾病,发病率大约是16/1百万,多为男孩,具有家族性,发病原因可能与患儿的父亲年龄偏大有关;临床特征为尖头畸形,面孔异常,眶距远,双侧眶窝浅小,眼球呈半脱位状向前、向外突出,斜视,视神经萎缩,视力和听力减退,囟门距离过远,上颌骨发生不全,下颌突出和牙体异常等。
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