Kondo等发现，ISO可增加小鼠骨髓单核细胞及破骨前体RAw264.7系细胞内活性氧自由基的生成，促进其生成成熟的破骨细胞并有破骨相关基因活性T细胞核因子-1、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase，TRAP)和组织蛋白酶K表达，而抗氧化剂α-硫辛酸则可抑制ISO的上述促破骨作用。他们以为，ISO激活β受体后，可能通过促进细胞内氧自由基的生成从而直接促进破骨细胞成熟。Fonseca等发现，α受体激动剂可乐定促进RANKL诱导的成熟破骨细胞的生成及骨吸收活性，而沙美特罗则抑制RANKL的促破骨作用。他们以为，α受体激活可能也在破骨前体细胞的活化与破骨功能中发挥作用。

    由于成骨细胞和破骨细胞均有AR表达，因此AR对破骨细胞活动的调节，不仅有上述渠道的直接调节作用，而且可以通过调节成骨细胞分泌细胞因子的渠道间接影响破骨细胞 ......