2011年9月22日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布信息称，抗心律失常药决奈达隆(商品名Mu1taq)的效益和风险比只在阵发性或持续性心房颤动的少量患者中是正向的，因此建议限制Mu1taq的使用。该药只可处方给成功进行心脏电复律后的阵发性或持续性房颤患者来维持窦性心律。由于Mu1taq会增加肝、肺和心血管不良事件的风险，因此只有在考虑过替代治疗方案后才可处方给患者。委员会还建议了其他一些能使风险最小化的措施以降低肝、肺及心血管系统损伤的风险 ......