蛇床子素微乳的制备及其透皮能力分析
1仪器与试药,2方法与结果,3讨论
王德荣蛇床子素微乳的制备及其透皮能力分析
王德荣
目的对蛇床子素微乳的制备以及透皮能力进行分析探讨。方法经蛇床子素在不同乳化剂、助乳化剂以及油相中的溶解度对空白微乳处方进行设计,并对所制备的微乳黏度、粒径及电导率进行考察,利用药物渗透仪对蛇床子素微乳的透皮速率进行测定,同蛇床子素凝胶进行对比。结果所制备的蛇床子微乳素的黏度为8.05mPa?s,粒径为57.9nm,电导率为122μs?cm-1。经对比得知蛇床子素微乳透皮速率较蛇床子素凝胶大(P<0.05)。结论蛇床子素微乳的透皮能力强,这对于新型透皮给药制剂的研究与开发具有重要意义,应对其给予关注。
蛇床子素;微乳;制备;透皮吸收
研究证实,蛇床子素对骨质疏松、高血压具有良好的临床疗效,而且能够产生良好的抗凝血、抗菌、抗炎镇痛及杀虫作用,在临床妇科炎症等疾病中的应用较为广泛。临床经验表明,大多数蛇床子素制剂的透皮吸收较差,一直受到广大学者和医学工作者的重视[1]。本次研究中对蛇床子素微乳的制备以及透皮能力进行分析探讨,现汇报如下。
1 仪器与试药
1.1 仪器RYJ-6A型药物透皮扩散试验仪,LC-20A型高效液相色谱仪,恒温磁力搅拌器,紫外检测器 ......
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