2011~2012年药品不良反应报告回顾性分析
注射剂,口服,1资料与方法,2结果,3讨论
朱珍梅 葛星峰 李思柔2011~2012年药品不良反应报告回顾性分析
朱珍梅 葛星峰 李思柔
目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法对我院上报的223例ADR报告进行分类、统计、分析。结果223例ADR年龄为1~86岁;男女之比为1.42:1;涉及97种药品;抗菌药物引起ADR最高为46.64%;静脉给药最易引发ADR达86.1%;临床表现以皮肤及附件最常见占53.81%;新增与严重的ADR为17.9%。结论促进临床ADR监测工作的深入开展,加强ADR的宣传及上报,为临床安全、有效、合理用药提供保障。
药品不良反应;统计分析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十九条:药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。自2004年卫生部该办法公布后,药剂科开始了ADR监测和报告工作,随着工作的深入,上报的数量逐年上升,现对2011~2012年收集上报的223例ADR报告进行统计分析,以了解我院ADR发生的规律及特点,减少ADR发生,促进临床合理用药。
1 资料与方法
1.1 一般资料我院2011~2012年临床各科室收集上报至全国ADR监测网络的223例ADR报告 ......
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