王丹丹 汲 军

    不同浓度姜黄素抑制人肝癌细胞增殖的实验研究※

    王丹丹汲军

    目的探讨姜黄素对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用。方法将不同浓度的姜黄素作用于人肝癌细胞株HepG2，药物作用48 h后，利用四唑盐比色法(MTT)测定吸光度值，计算细胞增殖抑制率。结果不同浓度姜黄素(10、20、30、40、50 μg/ml)的抑制率分别为0.437、0.530、0.662、0.781、0.846。与空白对照组比较，姜黄素对人肝癌细胞HepG2有明显的抑制作用。结论姜黄素可以明显抑制HepG2的生长。

    姜黄素；人肝癌细胞；四甲基偶氮唑盐

    肝癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一，在肿瘤发病率中列第3位[1]。肝癌一旦确诊，多数属于中晚期，常用的放化疗方法虽有一定疗效，但患者常因严重的不良反应而放弃治疗，目前抗肿瘤的热点集中于寻找高效低毒的中药制剂进行治疗。姜黄素是从姜黄中提取的有效成分，具有不良反应小、价格低廉等优点，以往研究表明，其对胃癌、皮肤癌、结肠癌等均有一定抑制作用[2]。本实验主要研究姜黄素在体外对人肝癌细胞HepG2的抑制效果，探讨姜黄素的抗肿瘤活性，以期为姜黄素的体内活性及临床应用研究提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1实验材料二氧化碳培养箱：美国Forma公司；Olympus倒置显微镜：日本 Olympus公司；Bio-RAD550全自动酶标仪：美国伯乐公司；台式高速低温离心机5810R型：美国Eppendorf公司；四甲基偶氮唑盐(MTT)：美国Sigma公司；RPMI-1640培养基：美国Gibco公司；小牛血清(FBS)：杭州四季青；无水二甲基亚砜(DMSO)、分析纯：美国Sigma公司；胰酶：美国Sigma公司；姜黄素(含量>80%)：美国Sigma公司；人肝癌细胞株HepG2：上海生物制品研究所 ......