曹 雪

    固定剂量度洛西汀与文拉法辛治疗首发抑郁症患者的疗效及安全性

    曹 雪

    目的 探讨采用固定剂量度洛西汀与文拉法辛治疗首发抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法 选取2014年2月至2015年2月铁煤集团总医院收治的首发抑郁症患者82例为研究对象，按治疗方法不同分为观察组与对照组，每组41例。观察组患者采用度洛西汀(60 mg/d)治疗，对照组患者采用文拉法辛(150 mg/d)治疗，治疗6个月。于治疗前、治疗1周、2周、4周、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价患者的抑郁症状，并观察不良反应发生情况。结果 两组患者治疗后HAMD评分均较治疗前明显改善，差异均有统计学意义(均P<0.05)；但两组患者治疗前、治疗1周、2周、4周、8周HAMD评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；观察组患者治疗有效率为95.1%(39/41)，高于对照组的92.7%(38/41)，但差异无统计学意义(P>0.05)；观察组患者不良反应发生率为12.2%(5/41)，高于对照组的7.3%(3/41)，但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗与采用文拉法辛治疗效果相当，且不良反应少。

    首发抑郁症；度洛西汀；文拉法辛；治疗效果；不良反应；安全性

    抑郁症是神经内科常见病，主要症状为情绪低落、言语动作及思维迟缓等，不仅给患者的生命质量造成不良影响，同时也给家庭及社会带来沉重的经济负担。近年来，随着社会经济的发展及人们生活节奏的加快，抑郁症的发病率逐渐升高(15%～20%)，已经成为我国疾病负担第二大疾病[1]。因此，制订科学、合理的治疗方案，成为广大临床医师重要的研究课题。度洛西汀是5-羟色胺及去甲肾上腺素重吸收抑制剂，属于一种新型抗抑郁药，其作用机制与文拉法辛相似。既往研究显示，对首发抑郁症患者采取度洛西汀治疗可获得良好的治疗效果，毒副作用小，尤其适用于以躯体症状为主的抑郁症患者[2]。然而，目前临床关于对首发抑郁症患者采用度洛西汀与文拉法辛治疗的报道较少。本研究就文拉法辛与度洛西汀治疗的首发抑郁症患者临床疗效进行比较分析 ......