文拉法辛联合低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的临床效果及安全性
1资料与方法,2结果,3讨论
重度抑郁症又称为重度抑郁障碍[1],患者出现持续性情绪、心境低落、悲观,病情严重者甚至会出现幻觉、厌世与绝望等负面心理,且有强烈的自杀念头,也有付诸行动的自杀行为。重度抑郁症是一种对身心危害极大的疾病。心理、免疫炎症、生物、环境等因素均与抑郁症的发生有关[2]。研究显示,重度抑郁症很有可能成为影响人们身心健康、生活质量最严重的疾病之一[3]。临床治疗重度抑郁症主要依赖于药物,文拉法辛是其中一种,为 5-羟色胺、去甲肾上腺素的再摄取抑制剂[4],能够提高二者的水平,从而改善患者的行为与精神状态。文拉法辛治疗重度抑郁症的临床疗效已得到认可,该药物的抗炎效果非常显著,但用药过程中容易发生不良反应,如腹泻、昏睡、血压上升、多汗等。本研究就文拉法辛联合应用低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的临床效果进行分析,现报道如下。1 资料与方法
1.1 一般资料选取2015年7月12日至2017年10月5日收治的重度抑郁症患者108例作为研究对象,所有患者的临床症状均符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》中的诊断标准[5],汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分在24分以上。排除妊娠、哺乳期女性、药物过敏者、其他精神疾病、1个月内使用单胺氧化酶抑制剂者。随机将108例患者分为对照组与观察组,每组54例。对照组中,男18例,女性36例;年龄19~57岁,平均(37.2±1.4)岁。观察组中,男21例,女33例;年龄21~56岁,平均(35.8±1.6)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。本研究已经伦理委员会批准。
1.2 治疗方法对照组患者口服文拉法辛(乐普药业股份有限公司生产,批准文号:国药准字H20093492,批号:B14200183236) ......
您现在查看是摘要页,全文长 6744 字符。