系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，该疾病会导致患者呼吸系统和心血管受累，从而产生肺动脉高压(PAH)。而肺动脉高压(PAH)是一种具有较高致残率和病死率的疾病，其可导致患者右心力衰竭，既属于综合征，也属于并发症。对于SLE合并PAH治疗手段较少，临床常通过免疫抑制剂、糖皮质激素来改善患者的症状，延长其生命，但无法彻底治愈该疾病[1]。有研究指出，西地那非等扩张血管药物有助于改善SLE合并PAH患者的心功能分级、血流动力学，提高其活动能力[2]。本研究就西地那非、环磷酰胺、糖皮质激素联合治疗SLE合并PAH患者的临床疗效进行分析，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年3月至2017年9月于广东省江门市台山市人民医院接受诊治的86例SLE合并PAH患者作为研究对象。纳入标准：①静息状态时肺动脉收缩压(PASP)在30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)以上，符合PAH临床判断标准[3]；②符合SLE临床判断标准[4]；③患者及家属均签署了知情同意书。排除标准：①左向右分流的先天性心脏病；②肿瘤疾病；③肺间质病和呼吸系统感染。本研究已获得广东省江门市台山市人民医院伦理委员会批准。将86例患者按随机数字表法分为观察组与对照组，各43例。观察组中男5例，女38例，年龄18～53岁，平均(38.24±9.73)岁；对照组患者中男4例，女39例，年龄18～54岁，平均(38.31±9.78)岁。两组患者性别、年龄比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 治疗方法 对照组患者接受环磷酰胺联合糖皮质激素治疗，将注射用环磷酰胺(Baxter Oncology GmbH ......