左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效
多巴胺,1资料与方法,1一般资料,2纳入和排除标准,3治疗方法,4观察指标,5疗效判定标准,6统计学分析,2结果,1两组临床效果比较,2两组炎症介质指标,SOD以及UPDRS-Ⅱ,UPDRS-Ⅲ评分比较,3两组精神症
哈 崇帕金森病是一种好发于老年人的神经系统疾病,其发病机制尚未完全明确,因此无特效治疗方案。临床表现为多巴胺能神经元变性丢失,临床多采用左旋多巴进行治疗。左旋多巴通过补充多巴胺缓解症状,且安全性较高。但有研究发现,由于左旋多巴脱羧生成多巴胺多在脑外进行,药物血脑屏障穿透率较低[1]。而为保持有效药物剂量,临床只能增加服药剂量,会导致患者出现头晕、胃肠道不适等不良反应,如何提高其利用效率已成为临床研究重点。研究显示,恩他卡朋对延长左旋多巴半衰期、提高药物利用率方面具有明显效果[2]。基于此,本研究就帕金森病患者应用左旋多巴联合恩他卡朋方案的临床疗效进行分析。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2015年1月至2018年1月大石桥市中心医院收治的帕金森病患者 100例作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,各 50例。对照组男32例,女18例,年龄46~78岁,平均(63.25±2.99)岁,病程1~21年,平均(12.79±0.90)年;疾病类型:强直型17例,震颤型23例,其他10例。观察组男32例,女18例,年龄46~79岁,平均(63.95±2.77)岁,病程1~21年,平均(12.62±0.26)年;疾病类型:强直型16例,震颤型24例,其他10例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入和排除标准
纳入标准:1)符合帕金森病临床诊断标准[3];2)患者知情并签署了授权同意书 ......
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