转录因子核因子κB和IKK在慢加急性肝衰竭中的临床诊断价值
磷酸化,尿液,通路,1资料与方法,1一般资料,2方法,3检测与评价,4统计学分析,2结果,1两组各样本核因子κB蛋白表达量与磷酸化水平比较,2两组各样本中IKK蛋白表达量与磷酸化水平比较,3144例A
袁慧姣 韩 波慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)是临床常见的一种肝脏衰竭疾病,是肝衰竭中常见的类型,多由慢性肝炎发展而来,其进展迅速,病情危重,预后不良,病死率极高,目前,尚无治疗ACLF的特效药和方法,现临床上多采用抗病毒、免疫调节等传统疗法,但病毒的耐药性等因素使治疗效果不能让人满意,临床上虽有肝移植、人工肝替代治疗等新型技术,但存在供体短缺、价格昂贵、并发症多等弊端[1]。该疾病受多种信号通路调节,目前研究发现,STING-IRF3信号通路对ACLF的发生[2]、进展具有重要的调控作用,核因子κB和IKK是STING-IRF3信号通路中重要的转录因子[3-4],两者功能的发挥依赖于转录后的反应修饰(post-transcriptional modification, PTM),通过磷酸化的修饰使蛋白具有活性进而发挥生物学功能[5-7]。本研究就核因子κB和IKK蛋白在ACLF中的表达情况以及其与患者临床特征和预后相关性进行分析。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年3月至2018年11月于辽宁中医药大学附属医院治疗的144例ACLF患者作为研究对象,其中男100例,女44例,年龄20~62岁,平均(40±6.32岁)。
纳入标准:1)符合ACLF诊断标准[8];2)行手术治疗且术后经病理检查确诊;3)签署了知情同意书。排除标准:1)除ACLF外还存在其他肝功能障碍;2)临床以及随访资料不完整 ......
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