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编号:598321
小剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性
http://www.100md.com 2022年5月9日 中国药物经济学 2022年第4期
1资料与方法,1一般资料,2纳入及排除标准,3治疗方法,4临床评价,5统计学分析,2结果,1两组治疗效果比较,2两组血清HMGB1,TNF-α,IL-6水平比较,3两组血清GDNF,BDNF水平比较,4两组药物
     徐 芳 赵 倩 邢 炟

    作者单位:沈阳积水潭医院药学部,沈阳 110027

    精神分裂症是重型精神疾病,随着病情进展患者除精神症状外还可出现认知功能异常,给患者带来巨大痛苦[1-2]。首发精神分裂症患者若接受规律治疗,可最大程度降低远期复发率并促使患者回归正常生活[3]。利培酮是用于治疗急慢性精神分裂症的常用药物,尤其对阳性、阴性症状及并发的焦虑、抑郁等情绪异常等有较好的治疗效果,已在不少研究中被证实可改善精神分裂症患者的病情[4-5],但关于利培酮在首发精神分裂症患者中的最适剂量尚未有明确结论。本研究就小剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性进行分析。现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017年12月至2020年10月于沈阳积水潭医院接受治疗的首发精神分裂症患者92 例作为研究对象,均接受利培酮治疗且回顾性分析治疗剂量分为小剂量组45 例与常规剂量组47 例。小剂量组中男24 例,女21 例,年龄18~73 岁,平均(40.92±9.71)岁,体重49~82 kg,平均(60.73±9.54)kg;常规剂量组中男25 例,女22 例,年龄17~74 岁,平均(41.03±8.96)岁,体重48~82 kg,平均(61.10±9.26)kg。两组患者性别、年龄、体重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。

    1.2 纳入及排除标准

    纳入标准:1)符合ICD-10 精神分裂症诊断标准中对首发精神分裂症的定义;2)年龄≥16 岁;3)既往无精神分裂症相关治疗史;4)直系亲属签署了知情同意书。排除标准:1)明确的利培酮过敏史;2)合并抑郁症、躁狂症等其他精神疾病;3)既往脑梗死、脑出血、脑外伤病史;4)合并脑肿瘤 ......

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