罗 俊 曾 铮 陆志杰 刘国萍 覃福礼 韦坤璇

    头孢菌素类抗菌药物是一种半合成的广谱抗菌药物，具有杀菌力强、安全性高、可及性强、临床疗效显著等优点。目前，头孢菌素类抗菌药物已广泛应用于成人、儿童各类感染性疾病治疗中。同时，其引起的各类不良反应也不断出现，其中最严重的反应是过敏性休克。现临床上普遍习惯使用皮肤敏感试验(以下简称皮试)作为预先判断头孢菌素类抗菌药物是否会发生过敏反应的衡量标准[1]。但国内对头孢菌素类抗菌药物使用前进行皮试的态度并不统一，近年来，越来越多学者、学术团体对头孢菌素类抗菌药物皮试的预测价值和必要性质疑[2-4]。2021年4月，国家卫生健康委员会发布了《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》(下文简称“国家指导原则”)[5]，从国家层面对β-内酰胺类药物皮试进行了规范：头孢菌素类抗菌药物除说明书要求进行皮试或有过敏史情况外，均不需进行皮试。同时，该《指导原则》“鼓励医疗机构、相关学术组织等对我国青霉素、头孢菌素过敏反应发生率进行调查，为我国β-内酰胺类抗菌药物皮试试剂的最佳组合提供循证医学证据”。事实上，从政策的发布到医务人员观念的转变，仍需时间重新认知和真实世界研究结果支撑[6]。本研究就某三甲医院急诊头孢菌素类抗菌药物皮试结果进行分析，评估影响头孢菌素类抗菌药物皮试结果的因素，为抗菌药物合理使用，政府行政部门决策提供可靠的数据参考依据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本研究为病例回顾性分析研究 ......