不同剂量地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征的疗效及安全性
血液学,甲基化,1资料与方法,1一般资料,2治疗方法,3观察指标,4统计学分析,2结果,1治疗效果,2血液学毒性,3不良反应,3讨论
吴 霞 蔡奕峰骨髓增生异常综合征(MDS)是异质性后天性克隆型疾病,临床研究认为主要是因克隆性造血细胞发育异常所致无效造血、病态造血[1],患者会有感染、出血所致死亡风险,晚期可发展为白血病[2]。目前,临床治疗MDS的方案较多,其中以CAG化疗方案最为常见,近年来研究发现MDS发生与患者体内DNA异常甲基化造成抑癌基因失活相关[3]。地西他滨为DNA甲基化转移酶抑制剂之一[4],通过抑制DNA甲基转移酶,减少DNA的甲基化,从而抑制肿瘤细胞增殖。但其具体剂量及联合用药方法,目前国内外还没有统一结论[5]。本研究就不同剂量地西他滨联合CAG方案治疗MDS的疗效及安全性进行分析。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2018年1月至2021年12月南通大学附属医院及分院收治的86例中高危MDS患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各43例。观察组男23例,女20例;年龄58~82岁,平均(65.33±8.48)岁;体重指数(BMI)为21.89~28.22 kg/m2,平均(23.76±1.17)kg/m2;RCMD型13例,RAEB-1型15例,RAEB-2型15例。对照组男24例,女19例;年龄57~82岁,平均(66.45±9.14)岁;BMI为21.54~28.18 kg/m2,平均(24.02±1.21)kg/m2;RCMD型15例,RAEB-1型14例,RAEB-2型14例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。
纳入标准:1)经骨髓、免疫学、细胞遗传学等检查确诊,符合MDS诊断标准[5];2)心、肝、肾等功能正常;3)认知水平正常 ......
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