替比夫定与替诺福韦酯应用于乙型肝炎病毒感染免疫耐受期孕妇阻断治疗中的效果
母婴,1资料与方法,1一般资料,2治疗方法,3观察指标,4统计学分析,2结果,1新生儿HBV感染情况,2肝功能指标,3HBV-DNA水平,4新生儿生长发育情况,5不良反应情况,3讨论
刘 珺 吴 婕乙型肝炎病毒(HBV)感染可分为4 个阶段,即:1)免疫耐受期:患者HBV 载量高,乙肝病毒免疫指标呈“大三阳”状态,但肝功能指标水平均正常且未出现肝脏坏死症状,仅有一定炎症反应。2)免疫清除期:感染一段时间后,机体免疫系统识别HBV 并进行清除,因机体免疫能力不同,免疫能力强的患者可清除HBV,而免疫能力弱的患者不能完全清除HBV,机体携带残余病毒成为慢性乙肝患者。此时患者乙肝病毒的脱氧核糖(HBV-DNA)载量处于相对较高水平,丙氨酸转氨酶(ALT)水平逐渐升高并伴随出现肝脏坏死或纤维化症状。3)低复制期:乙肝病毒免疫指标多呈“小三阳”状态,难以检测出HBV-DNA,ALT 水平恢复正常,肝脏无炎症反应或仅有轻微炎症。4)再活动期:此阶段患者HBV-DNA水平升高,ALT 水平反复异常,并有较高概率发展为肝硬化或肝癌[1]。母婴传播是HBV 感染主要传播方式之一,HBV 免疫耐受期孕妇肝脏虽并无明显坏死,但HBV 载量通常较高,易造成HBV 母婴传播[2]。有研究表明HBV 感染孕妇若妊娠期间不采取治疗措施,分娩婴儿感染HBV 概率可达80%以上,即使对婴儿及时接种乙肝疫苗进行预防,仍然有5%无效的风险[3]。替比夫定与替诺福韦酯是治疗乙型病毒性肝炎的核苷酸类药物,并且同属于妊娠B 级药物[4],适合应用于HBV 感染免疫耐受期孕妇的阻断治疗,但既往临床较少有关两者的对比研究。本研究就替比夫定与替诺福韦酯在HBV 感染免疫耐受期孕妇阻断治疗中的应用效果进行分析。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2019 年5 月至2021 年10 月云南省第一人民医院(昆明理工大学附属医院)收治的104 例感染HBV 孕妇作为研究对象,采用单双号法随机分为替比夫定组和替诺福韦酯组,各52 例。替比夫定组年龄23~35 岁,平均(29.26±2.23)岁,孕期23~31 周,平均(27.21±1.65)周;替诺福韦酯组年龄22~36 岁,平均(28.84±3.14)岁,孕期24~30 周,平均(27.13±1.18)周。两组孕妇一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。
纳入标准:1)乙肝表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e 抗原(HBeAg)呈阳性;2)HBV-DNA 在1.0×106IU/ml 及以上 ......
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