洛索洛芬钠混合性缓释片的制备
 |
| 第1页 |
参见附件(1189KB，2页)。
李劲鸿 辽宁省铁岭市中心医院
【摘要】目的:制备洛索洛芬钠混合性缓释片并考察其体外释放度。方法:采用混合骨架材料制备洛索洛芬钠混合性缓释片。以硬脂酸为骨架材料,并以药物在222nm的波长处的吸收度为指标考察不同比例的硬脂酸、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素及乳糖对洛索洛芬钠释放速率和影响因素进行考察,确定最优处方。结果:在一定范围内,随着硬脂酸量的减少,乳糖和HPMC含量增加,片剂的累积释放量增加。制备的缓释片可以持续释放药物12小时。结论:制备的洛索洛芬钠混合性缓释片缓释效果良好。
【关键词】 洛索洛芬钠 混合性缓释片 释药速率
【分类号】TQ463
前言洛索洛芬钠(Loxoprofen sodium，Loxo)为苯丙酸类非幽体抗炎药(non一steroidal anti一inflammatory drug，NSAID)，是一种前体药物。该药由日本三共株式会社合成、开发，是我国2010年医药科技发展规划推荐品种ll]。该药口服后吸收迅速，给药后血浆中原型药物约30min达药
------
摘要 目的：制备洛索洛芬钠混合性缓释片并考察其体外释放度。方法：采用混合骨架材料制备洛索洛芬钠混合性缓释片。以硬脂酸为骨架材料，并以药物在 222 nm的波长处的吸收度为指标考察不同比例的硬脂酸、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素及乳糖对洛索洛芬钠释放速率和影响因素进行考察，确定最优处方。结果：在一定范围内，随着硬脂酸量的减少，乳糖和 HPMC 含量增加，片剂的累积释放量增加。制备的缓释片可以持续释放药物12 小时。结论：制备的洛索洛芬钠混合性缓释片缓释效果良好。
关键词：洛索洛芬钠；混合性缓释片；释药速率
中图分类号：TQ 460.6 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2008)01-0116-02
注：“本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文。”
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1189KB，2页)。