不同来源成骨细胞构建组织工程骨之分子生物学评价
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祁洁 陈亮 陈富林 陕西省人民医院骨科;中国药品生物制品检定所;西北大学生命科学院;
【摘要】目的:探讨骨膜来源成骨细胞(POB)和盖骨来源成骨细胞(COB)在构建组织工程骨中的黏附、增殖和分化能力。方法:研究分别选用人胚POB和COB为种子细胞,接种于生物衍生骨上,经过10天的体外培养,提取总RNA,经过逆转录成cDNA,采用实时定量PCR对目的基因成骨细胞特异转录因子(Cbfa1)、成骨细胞特异基因(osterix)、I型胶原(ColI)、骨钙素(osteocalcin,OC)以及整合素Integrinα5β1读取扩增循环数(cycle threshold,Ct)。结果:在组织工程骨中,POB和COB对ColI、OC、Cbfa1以及os-terix的表达没有统计学意义的差别,Integrinα5β1的表达可见POB明显高于COB。结论:POB与COB在与生物衍生材料接触后,仍可保持终末的分化性状,三维孔隙结构促进成骨细胞迅速而活跃的完成增殖期。POB对生物衍生骨的粘附能力优于COB。
【关键词】 细胞来源 成骨细胞 组织工程骨 基因表达
【分类号】R318
前言种子细胞一直是组织工程研究的重点。不同来源的种子细胞在体外粘附,增殖,分化的能力不同,保持生物学性状的能力不同,因而构建组织工程产品的生物活性也有所差异。研究发现骨膜来源的成骨细胞、骨来源的成骨细胞以及经成骨诱导后的间充质干细胞在增殖,分化,以及成骨等能
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摘要 目的：探讨骨膜来源成骨细胞(POB)和盖骨来源成骨细胞(COB)在构建组织工程骨中的黏附、增殖和分化能力。方法：研究分别选用人胚POB和COB为种子细胞，接种于生物衍生骨上，经过10天的体外培养，提取总RNA，经过逆转录成cDNA，采用实时定量PCR对目的基因成骨细胞特异转录因子(Cbfal)、成骨细胞特异基因(osterix)、Ⅰ型胶原(ColI)、骨钙素(ostcocalcin，OC)以及整合素Integrinα5β1读取扩增循环数(cycle threshold，Ct)。结果：在组织工程骨中，POB和COB对ColI、OC、Cbfal以及os-terix的表达没有统计学意义的差别，Integrinα5β1的表这可见POB明显高于COB。结论：POB与COB在与生物衍生材料接触后，仍可保持终末的分化性状，三维孔隙结构促进成骨细胞迅速而活跃的完成增殖期。POB对生物衍生骨的粘附能力优于COB。
关键词：细胞来源；成骨细胞；组织工程骨；基因表达
中图分类号：R318，Q813 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2009)04-673-03
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